无义突变是什么?
无义突变是编码某一氨基酸的三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的终止密码UAA、UAG或UGA。
虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误，但由于终止密码出现在一条m2ＮＡ的中间部位，就使翻译时多肽链就此终止，形成一条。
什么叫无意义突变
无义突变是指编码氨基酸的密码子突变成了终止密码子,肽链提前终止合成.沉默突变是指编码氨基酸的密码子突变成了另一个密码子,但此密码子编码相同的氨基酸,肽链不改变.错义突变是指编码氨基酸的密码子突变成了编码不相同的密码。
孩子八个月基因检测报告显示无义突变是什么意思 严重吗
无义突变属于点突变的一种，由于某个碱基的改变导致终止密码子提前出现，从而使肽链合成提前终止，产生截短的、通常没有正常功能的蛋白产物。
如果一个基因发生了无义突变，其编码的蛋白质就会失去该突变后面的DNA所编码氨基酸序。
错义突变和无义突变哪个对生物影响大?
一般来讲，无义突变的影响更大。
无义突变是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。
无义突变可能使肽链不完整，从而失去原本的功能。
无义突变的介绍
无义突变（nonsense mutation ）是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。
编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，使肽链合成中断。