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原甲酸三乙酯沸点,原甲酸三乙酯水解

作者:尹伟彦 时间:2023-07-14 21:28:16

原甲酸三乙酯怎么旋走

  2、在60到65℃下反应,生成原甲酸三乙酯粗制品,再经分馏精制得成品。
  3、以苯甲酰氯、甲酰胺和无水乙醇为原料,在催化剂的作用下,生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化铵的混合物,经分离得到成品。
  

原甲酸三乙酯怎么除去

  1.乙醇钠法:以乙醇钠和氯仿为原料,在60-65℃下反应,生成原甲酸三乙酯粗制品,再经分馏精制得成品。
  2.乙醇法:以乙醇和氢氧化钠代替乙醇钠,采用固-液相转移催化法,催化剂为PTC。
  3.苯甲酰氯法:以苯甲酰氯、甲酰胺。

原甲酸三乙酯怎么除去

原甲酸三乙酯遇水分解生成什么

  在酸性条件下,原甲酸三乙酯 首先水解成 甲酸乙酯和乙醇 然后甲酸乙酯进一步水解成甲酸和乙醇:最后,在碱性条件下,甲酸乙酯完全分解,成为甲酸钠和乙醇 原甲酸三乙酯,分子式:HC(OC2H5)3 外观:无色液体。
  香气:有刺激性。

原甲酸三乙酯的合成路线有哪些?

  原甲酸三乙酯有什么方法可以合成?合成路线:1.通过乙醇和氯仿合成原甲酸三乙酯,收率约55%;2.通过乙醇和原甲酸三甲酯合成原甲酸三乙酯,收率约98%;更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/30286 。

原甲酸三乙酯的合成路线有哪些?

原甲酸三乙酯的概况

  中文名称:原甲酸三乙酯, 三乙氧基甲烷,1,1',1''(次甲基三(氧代))三乙烷,原甲酸乙酯。
  英文名称:Triethoxy methane,Triethyl orthoformate, 1,1',1''-[methylidynetris(oxy)]tris-Ethane,orthoformic acid, 。

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